Posebno zagovaranje roditelja

Načini da se uključite

Dok ne bude dovoljno starog deteta da zastupa prava osoba sa invaliditetom, vaša je odgovornost da učinite ono što možete da učinite svet boljim mestom za ljude sa posebnim potrebama , sada i dok vaše dijete postane odraslo osoblje. Postoje stvari koje možete odmah da uradite u svojoj školi ili zajednici, pomoću vašeg olovka ili džepne knjige, što može unaprijediti uzrok vidljivosti, istraživanja i prava za našu posebnu djecu.

1 -

Pridružite se PTA

Matična organizacija vaše škole je odličan način da započnete borbu za potrebe vašeg deteta i druge djece s posebnim potrebama. Jednom mjesečno, i kroz dobrovoljne prilike u međuvremenu, možete jasno staviti do znanja da djeca sa smetnjama u razvoju imaju ljude koji će ih podržati i biti uključeni, a možete se pobrinuti da su njihove potrebe i uspjesi dio bilo koje školske diskusije.

2 -

Napisati pismo

U mnogim zajednicama, subjekti zabrinutosti u zajednici se raspravljaju sa strastom u odeljku Pisma za urednik lokalnog rada. Glasovi su ponekad privlačni, ponekad napeti, ali postavljaju ton i temu za zajednički razgovor. Uverite se da su zabrinutost takvih porodica uključena. Bez obzira na to da li je odbacivanje argumenata sa kojima se ne slažete ili iznose probleme ili pozitivne priče, imate mogućnost da podignete profil dece sa posebnim potrebama, a da nikada ne napustite računar.

3 -

Učestvujte u sastancima zajednice

Sastanci Školskog odbora i Gradskog vijeća obično su otvoreni za javnost, i tako dosadni da bi javnost više radila ništa od toga. Ipak, ako se raspravlja o velikom broju pitanja koja pogađa vaše dijete, idite i čujte glas. Sakupljati druge roditelje čija djeca imaju slične potrebe. Strašno je da osećate da morate biti gnusni točak da biste dobili mast, ali lokalni političari, posebno, izgleda kao odgovor na glasove glasača koji su najglasniji u ušima. Budite takav glas.

4 -

Pokrenite za lokalnu kancelariju

Naravno, najbolji način da povećate obim vašeg glasa je da postanete jedan od donosilaca odluka. Porodice djece s posebnim potrebama ili specijalnim obrazovanjem mogu biti nedovoljno zastupljene u tim grupama jednostavno zbog zahtjeva za brigu i borbu za našu djecu na neposrednoj, jedan-na-jedan osnovi. Ali to ostavlja naše zabrinutosti iz veće šeme stvari i omogućava našim zajednicama da prevladaju naše potrebe. Imajući snažne zagovornike roditelja na pozicijama moći neće odmah promijeniti politiku, ali će se uveriti da svi u gradu poznaju nekoga s posebnim djetetom.

5 -

Pokrenite lokalnu javnu grupu za zagovaranje

Ako udruživanje postojećih struktura moći nije praktično ili odgovarajuće za vas, pokrenite svoje. Mrežite se sa drugim roditeljima sa decom u specijalnom obrazovanju ili sa invaliditetom sličnim vašim, i držite se zajedno. Razgovaranje sa drugim roditeljima o njihovim potrebama i problemima može vam pomoći u izradi akcionog plana, a zajednički rad u cilju unapređenja tih ciljeva pomoći će vam da privučete pažnju. Možete započeti formalnu grupu uz pomoć vašeg državnog advokatskog centra ili držati stvari neformalnim. U svakom slučaju, ima snage u brojevima.

6 -

Pridružite se Nacionalnoj zagovaračkoj grupi

Mnoge invalidnosti imaju nacionalne ili čak međunarodne organizacije koje konkretno rade za povećanje podrške, finansiranje istraživanja i donošenje zakona koji imaju koristi od djece i porodica sa posebnim potrebama. Moje liste resursa za različite invalidnosti mogu vas dovesti do onog što je ispravno za vas ili pretražite internet sa imenom dijagnoze kako biste pronašli ko radi za vas. Pridružite se ovim organizacijama i pomognite im svojim novcem i vremenom. Oni pakuju udarac zasnovan na veličini i vidljivosti, a vi možete biti deo toga. Takođe možete često pronaći ili formirati lokalne grupe pod njihovim pokroviteljstvom.

7 -

Napišite blog

Izgleda da nije puno stvari, pisati priču o vašoj porodici u pikselima i objaviti je za onoga ko se spaja na to da vidi. Ali postoje veliki broj moćnih blogova za posebne potrebe za roditeljstvom, a zajedno oni formiraju prosperitetnu, intimnu, utiču na sliku o tome šta živi i voli dete sa invaliditetom. To iskustvo je u prošlosti omotano u tišini i tajnosti, a ova nova prilika za društveni izraz je onaj koji treba iskoristiti i iskoristiti.