Beyond Sympathy
Svaki roditelj zaslužuje priznanje kada naporno radi za svoju djecu. Svakom roditelju je potrebna pomoć sada i tada. Svaki roditelj treba vremena za njega ili za sebe.
Dakle, šta to čini roditeljima djece sa posebnim potrebama tako ... posebnim? Šta im je potrebno drugim roditeljima? Kako ljudi u svom životu mogu pomoći roditeljima sa posebnim potrebama da dobiju ono što im treba?
11 Stvari posebne potrebe Roditelji treba
Evo delimične liste koja možda zvuči poznato mama i tati koji se suočavaju sa usponom i padovima života sa djetetom koji se, iz bilo kog razloga, smatra posebnim. Iako su ovo top 11, oni nisu u posebnom redosledu.
1. Vrijeme
Između sastanaka PTO-a i radnih rokova, može biti teško da bilo koji roditelj pronađe vreme "mene". Povećajte to 10 puta za roditelje djece sa posebnim potrebama, koji također moraju dodati sastanke IEP-a , terapeutske sastanke i višestruke posete doktora. Dodajte izazove kao što je vožnja 50 milja da dođete do jedine zubara koji će raditi sa vašim detetom, samo da biste saznali da ćete morati da se vratite sledeće nedelje da popunite tu šupljinu ... a zatim vozite 60 milja u drugom pravcu vaše dijete želi da uzme balet, a na drugoj strani županije postoji klasa baleta s posebnim potrebama. I nećemo započeti na vreme za sebe, vašeg partnera, vašu drugu decu, vašu proširenu porodicu.
2. Energija
Ne samo da je potrebno puno vremena da bude roditelj sa posebnim potrebama, već je iscrpljujuće. Dodajte sve energije potrebne za podizanje tipičnog deteta, a zatim dodajte časove dnevno za vožnju van sastanaka u gradu, popunjavanje papirologije, vršenje više istraživanja, upravljanje dječijim isparavanjem, kuvanje specijalnih namirnica za svoje dijete zbog alergija, netolerancija , ili pitanja o ishrani.
Sve to dodaje samo nekoliko sati između listova.
3. Novac
Dva roditelja koji rade puno radno vreme, u većini slučajeva mogu biti u mogućnosti da zarađuju dovoljno novca da porodica može udobno da živi. Ali kada ste roditelj djeteta s posebnim potrebama, troškovi se povećavaju. Specijalna oprema, medicina, terapeuti, dodatni gas - sve se dodaje.
I mnoge majke djece sa posebnim potrebama vraćaju svoje radno vrijeme na raspolaganje njihovom djetetu, time smanjuju svoj prihod kada im najviše trebaju.
4. Obično prijateljstvo
Kada ste roditelj djeteta sa posebnim potrebama, čini se da svaka interakcija izvan rada podrazumijeva neki aspekt roditeljskog staranja. Čak i tvoja društvena druženja, uključujući i pretežno roditelje drugih djece sa posebnim potrebama, razgovore su se fokusirale na "najbolji terapeut za x" ili "koliko je pokvaren učitelj u prostoriji". Ali, kao i svi ostali, roditelji djece sa posebnim potrebama žude običan, običan ljudski kontakt. Pivo sa prijateljima. Bejzbol igra. Vreme je da se samo vratite sa prijateljima i porodicom bez upućivanja na reč "posebna".
5. Sitter za datum noć
Roditelji tipične dece unajmljuju sitter i izlaze na večeru. Za roditelje djece sa posebnim potrebama nije uvijek tako lako. Za neke posebne potrebe su potrebni sitnici sa posebnim sposobnostima koji mogu da se kreću od medicinske obuke do ekspertize autizma. Ne samo da su takvi sitnici teško pronaći, ali (naravno) troše dvostruku ili trostruku brzinu.
6. Osiguranje
Ako vaše dijete ima posebne potrebe, vjerovatno je da ste proveli nerazumno vrijeme uznemirujući zbog toga što ste nekako uzrokovali njene probleme, bez obzira da li ste izabrali prave medicinske ili terapeutske opcije, bilo da radite dovoljno (ili previše) da poboljša svoje šanse u životu.
Iako niko ne može da vam kaže šta će budućnost doneti, većini roditelja sa posebnim potrebama treba slušanje uha i pozitivan odgovor kada se osećaju nervozni zbog sopstvenih izbora i šta će budućnost doneti.
7. Place to Vent
Vaš partner je to čuo svih 50 puta. Tvoji roditelji su to ili čuli ili nisu briga. Vaši prijatelji nisu zainteresovani da čuju za vaš najnoviji frustrirajući IEP sastanak, niti su vaši saradnici. Ne možeš da odvališ svoju decu. Ko je ostao? Držeći to, roditelji djece sa posebnim potrebama mogu samo pogoršati stvari, ali kakve su njihove mogućnosti?
8. Vežbanje
Ovo može zvučati kao manje pitanje, ali za mnoge roditelje djece sa posebnim potrebama jednostavno nema dovoljno sati u toku dana za vežbanje.
Vježba je, za mnoge ljude, ogromna stresa. Takođe može biti šansa da se druže sa prijateljima. Kao što je još važnije, nedostatak vježbe može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih problema.
9. Porodica i prijatelji sa kljucem
Zapanjujuće je koliko često čak i dobronamerna porodica i prijatelji postanu nestrpljivi i kratkotrajni kada su izloženi djetetu sa čak i blagim posebnim potrebama. Dijete sa autizmom ne želi igrati touch fudbal, ili dete s senzornim izazovima stavlja ruke preko ušiju, a svi u sobi izgledaju kao odgovor na presudno iznenađenje. Iako dijete možda nije upoznato sa podignutim obrvama i razmenjenim pogledom, roditelji su svakako. I dok je teško nositi sa presudama od stranaca, mnogo je teže dozvoliti da vam bliske sudije spuste leđa.
10. Informacije
Škole, doktori, terapeuti i agencije su postavljeni kako bi pomogli porodicama da podrže svoju djecu sa posebnim potrebama. Zbog čega onda nijedan od ovih entiteta ne želi da zapravo govori porodicama šta je na raspolaganju, šta imaju pravo, i kako dobiti ono što im treba?
Većina roditelja djece sa posebnim potrebama će vam reći da već trebate znati zakon o posebnim potrebama, razumjeti ins and out opcije i politike agencije, i imati puno razumijevanje svih raspoloživih terapija prije stupanja na stopu planiranja za svoje dijete. Često, roditelji znaju više od takozvanih stručnjaka kada hodaju na vrata, što znači da mama i tata imaju ekvivalent višegodišnjeg univerzitetskog treninga zbog svojih kasnih noći ispred računara.
11. Trener
Niko od nas ne prolazi kroz život više od jednom, tako da smo svi mi noviteti kada je reč o roditeljstvu. Ali postoje ljudi koji profitiraju od pomoći roditeljima djece sa posebnim potrebama da se kreću po opcijama i zamkama. Većina roditelja bi bila oduševljena što bi imala pomoć takvog trenera koji bi im mogao reći: "zatražite ovo, ne to" ili "popunite ovaj obrazac i imate pristup boljem uslugama za svoje dijete".
Kako pomoći roditelju deteta sa posebnim potrebama
Ako ste prijatelj, sestre, mama ili tata roditelja djeteta s posebnim potrebama, možda se pitate: "Šta mogu učiniti za pomoć?" Dobra vest jeste, postoji mnogo načina na koje možete učiniti razliku bez promjene svog života ili preplavljanja sebe i vaše porodice. Evo nekoliko predloga:
Ponuditi babysitu. Ako je u vašoj zoni udobnosti i sposobnosti, dajte svojim prijateljima odmor tako što ćete se brinuti o njihovim potrebama za sat, veče ili čak vikend. Ovo se zove respire care, a to je izuzetan poklon.
Podignite tabulator. Krediti su vjerovatno loša ideja iz više razloga, ali kada je moguće, sjajno je pokupiti tablu za ručak, pivo ili čak večeru.
Dajte braću i sestrama poseban tretman. Mnogi ljudi sa decom sa posebnim potrebama obično razvijaju decu koja takođe trebaju pažnju. Kad god možete, razmislite o tome da uzmete brata i sestre djece sa posebnim potrebama za poslastice, ili ih čak i dovedete u sportske događaje i navijate ih. To je sjajan način za izgradnju odnosa dok mama i tata daju malo vremena sebi.
Uzmite trag. Ne budi ta sestra, rođak ili roditelj koji se često zagleda kod djeteta s posebnim potrebama i čudi se kako se angažovati s njima. Umesto toga, pročitajte knjigu, gledajte video, pohađajte klase ili postavite pitanja kako biste mogli da se usredsredite na porodične događaje.
Slušaj . Neće vam koštati nikal kao sluh slušanja i rame za plakanje.
Prođite . Dajte roditelju djeteta s posebnim potrebama priliku da izađete na svežem vazduhu i malo provedite s prijateljima ili voljenim osobama.
Podrška i pozitivna. Sve je previše lako ući u negativan govor kada razgovarate o detetu sa posebnim potrebama. Međutim, umesto da se spiralno spuštaju dole, potrudite se da naglasite pozitivnu. Recite svom prijatelju ili voljenom da rade sjajan posao i ukazuju na neke od veoma stvarnih pozitivnih rezultata koje skoro sigurno vide.
Izbegnite sažaljenje. Iako je ponekad teško zamisliti izazove roditeljstva sa posebnim potrebama, šteta ne pomaže. Zapravo, šteta može da pojača frustracije i osećanja izolacije. Izbegavajte to.
Postavite primer za uključivanje. Pokažite drugima kako se uključivanje vrši pronalaskom načina uključivanja deteta vaših prijatelja u redovne aktivnosti. Ako trebate, prilagodite izazove. Na primjer, ako dete sa posebnim potrebama teško penje na vrh slajdova, dajte joj ruku. Ako ne može da puni zamah, dajte joj guranje. Ako ona nije sasvim razumela pravila igre, pojednostaviti igru. Nije tako teško kao što izgleda!
> Izvori:
> Diament, Michelle. Mame autizma imaju stres sličan borbenim borcima. DisabilityScoop, 10. novembar 2009.
> Minnes, P., Perry, A., & Weiss, JA (2015). Prediktori stradanja i blagostanja kod roditelja mlađe djece sa odlaganjem i invaliditetom u razvoju: važnost roditeljskih percepcija. Časopis istraživanja intelektualne invalidnosti , 59 (6), 551-560.
> Peer, JW, & Hillman, SB (2014). Stres i otpornost za roditelje djece sa intelektualnim i razvojnim invaliditetom: Pregled ključnih faktora i preporuka za praktičare. Časopis politike i prakse u oblasti intelektualnog invaliditeta , 11 (2), 92-98.